Van epicatechine, een component die in vele plantaardige voedingsmiddelen zit, waaronder in cacao (chocolade), zijn er reeds verscheidene studies die gunstige effecten aantonen op de insuline gevoeligheid en endotheel disfunctie (gestoorde werking van bloedvaten om te verwijden wanneer de bloeddruk stijgt). Een cruciale factor die mee het effect bepaalt, is hoeveel epicatechine wordt opgenomen in het lichaam en onder welke vorm. Hierbij spelen de darmen en de bacteriën die in de dikke darm zitten een belangrijke rol. Epicatechine wordt voornamelijk door de bacteriën in de dikke darm omgezet en deze omzettingsproducten (ook metabolieten genoemd) worden dan opgenomen in het lichaam en zouden verantwoordelijk zijn voor die gunstige effecten. Omdat de samenstelling van de darmbacteriën heel sterk verschilt tussen personen met en zonder diabetes, willen wij onderzoeken of ook de gevormde omzettingsproducten sterk verschillen en of dit bijgevolg invloed heeft op de gunstige gezondheidseffecten.

In deze studie willen we nagaan hoe epicatechine in de darmen wordt omgezet en opgenomen en wat de gunstige effecten op diabetes type 2 en endotheel dysfunctie zijn.

Om waardevol en betrouwbaar wetenschappelijk onderzoek te doen, is het zeer belangrijk dat er voldoende patiënten meedoen. Daarom zijn wij op zoek naar volwassenen met diabetes type 2. Het betreft zuiver wetenschappelijk onderzoek zonder commerciële doeleinden. Deelname is volledig vrijwillig. U kunt zich op ieder moment uit het onderzoek terugtrekken.

Wij vragen u eenmaal om;

·         Een stoelgangstaal. Dit moet u zelf afnemen. Hiervoor krijgt u de informatie en nodige materialen mee zodat u de afname kunt doen in een vertrouwde omgeving.

·         Een nuchter bloedstaal. Dit zal worden afgenomen door uw eigen huisarts, of in het universitair ziekenhuis Antwerpen (UZA)

·         Twee vragenlijsten in te vullen die peilen naar uw voedingsgewoonten en of u in aanmerking komt voor het onderzoek.

·         Er zijn verder geen extra bezoeken nodig aan het onderzoekscentrum.    

·         Na deelname ontvangt u een cadeaubon ter waarde van 20 euro

·         U ondersteunt wetenschappelijk onderzoek om de behandeling van diabetes type 2 te verbeteren.

·         Uw deelname is cruciaal om de behandeling van diabetes type 2 te optimaliseren.

·         Tussen 40 en 65 jaar zijn

·         BMI hoger dan 25 hebben

·         Buikomtrek ≥ 88 cm (vrouwen), ≥ 102 cm (mannen) hebben

·         Minstens 2 jaar een diagnose van diabetes type 2 hebben

·         Minstens 3 maanden niet veranderd zijn van medicatie of -dosis

·         3 maanden voor staalname geen antibiotica, probiotica of prebiotica hebben ingenomen

·         Geen maag- en darmziekten hebben

·         Geen veganist of vegetariër zijn

·         Niet roken

·         Niet zwanger zijn of geen menstruatie hebben op het moment van staalname van stoelgang

·         Een normale stoelgang en ontlastingsdrang hebben (ongeveer 1 tot 3 keer per dag, geen diarree of constipatie)

Bij chronisch of acuut gebruik van medicatie of voedingssupplementen, wordt individueel bekeken of u kan deelnemen aan deze studie.

De onderzoeksgroep NatuRAPT (Natural Products & Food Research and Analysis – Pharmaceutical Technology, prof. N. Hermans), in samenwerking met UGent , vakgroep Revalidatiewetenschappen (Dr. J. Stautemas) wil onderzoeken of het innemen van epicatechine, een inhoudsstof die sterk aanwezig is in cacao producten, en/of zijn omzettingsproducten leiden tot een verbetering van de insuline gevoeligheid en endotheel dysfunctie.

Hoofdonderzoekers

·         N. Hermans, PhD, onderzoeksgroep NatuRAPT, Dep. Farmaceutische Wetenschappen, UAntwerpen

·         J. Stautemas, PhD, Dep. Revalidatie Wetenschappen, UGent

Onderzoeker

·         S. De Deken, apr., onderzoeksgroep NatuRAPT, Dep. Farmaceutische Wetenschappen, UAntwerpen

kunnenjullieonshelpen@uantwerpen.be

Sofie De Deken: 03/265 18 10

Het onderzoek werd goedgekeurd door het onafhankelijke comité voor medische ethiek verbonden aan UZA/UA. Het onderzoek wordt uitgevoerd volgens de richtlijnen voor goede klinische praktijk (ICH/GCP) en de Verklaring van Helsinki (versie 2008) ingesteld ter bescherming van personen die deelnemen aan klinische onderzoeken. Alle informatie die verzameld wordt voor deze studie is vertrouwelijk conform de wet ter bescherming van de persoonlijke levenssfeer en de rechten van de patiënt.