Onderzoeksgroep

Leerstoel Nefrologie. 20/12/2011 - 19/12/2012

Abstract

Dit project kadert in een onderzoeksopdracht tussen enerzijds UA en anderzijds een privé-instelling. UA levert aan de privé-instelling de onderzoeksresultaten genoemd in de titel van het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd in voorliggend contract.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Endotheeldisfunctie als schakel tussen chronische nierinsufficiëntie en cardiovasculair risico? 01/10/2010 - 30/09/2011

Abstract

Dit project betreft fundamenteel kennisgrensverleggend onderzoek gefinancierd door het Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek-Vlaanderen. Het project werd betoelaagd na selectie door het bevoegde FWO-expertpanel.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Farmaco-epidemiologisch onderzoek naar de relatie tussen geneesmiddeleninteracties en polyfarmacie gebaseerd op gegevens uit de Farmanet databank. 20/07/2009 - 31/07/2010

Abstract

Literatuurstudie omtrent de voornaamste klinisch belangrijke interacties met geneesmiddelenklassen en moleculen die in België frequent worden voorgeschreven en opspoorbaar zijn via Farmanet. Opstellen van een onderzoeksprotocol met ondermeer aangeven van ATC codes, en na te gane covarianten met betrekking tot de patiënt en de voorschrijven.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

BOF/IWT-opvangmandaat (Kristien Ledeganck). 01/01/2008 - 31/12/2008

Abstract

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Genexpressie van modulatoren van inflammatie en fibrose in protocolbiopsies van transplantnieren. Een onderzoek naar pathofysiologische mechanismen van chronisch entfalen. 01/01/2004 - 31/12/2007

Abstract

In een prospectief, gerandomizeerd onderzoek bij nieuwe niertransplantrecipiënten zal de invloed van een combinatietherapie met prednisolone, mycofenolaat mofetil en cyclosporine vergeleken worden met prednisolone plus mycofenolaat mofetil en rapamycine op de expressie van genen, geassociëerd met inflammatie en fibrose, in protocolbiopsies van de transplantnier, 6 maanden na transplantatie. Aan de hand van laser capture microscopie, zullen glomeruli, tubulo-epitheliale cellen, en interstitiële cellen geïsoleerd worden. Na extractie van het RNA, zal semiquantitatieve RT amplificatie met Taqman PCR uitgevoerd worden voor target-genen, zoals: IL 10, IL 12, TNF alfa, B7-1, B7-RP1, CD40, CXCR3, CCR5, perforine, granzyme, angiotensine II, TGF-ß1, PAI-1, TIMP-1, en endotheline.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Het plasminogeen activator / plasminesysteem in de nier en cyclosporinenefrotoxiciteit. 01/01/1997 - 31/12/1998

Abstract

De verschillende elementen van plasminogen activator/plasminesysteem worden bestudeerd in de rattennier met behulp van biochemische en immunohistochemische technieken. Bovendien wordt nagegaan hoe cyclosporine wijzigingen in dit systeem veroorzaakt.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

    Project type(s)

    • Onderzoeksproject

    Een prospectieve klinische en experimentele studie van het effect van stoornissen in de bloedlipiden en cytomegalivirus infecties op de ontwikkeling van chronische cyclosporine toxiciteit. 01/01/1996 - 31/12/1997

    Abstract

    Bij een groep patiënten worden de bloedlipieden en CMV infecties gevolgd vanaf het tijdstip van niertransplantatie. De letsels veroorzaakt door chronische cyclosporinefrotoxiciteit worden geevalueerd op nierbiopsie en gerelateerd aan de geregistreerde afwijkingen op metabool en klinisch gebied.

    Onderzoeker(s)

    Onderzoeksgroep(en)

      Project type(s)

      • Onderzoeksproject

      Het plasminogeen activator/plasminesysteem in de nier en cyclosporinenefrotoxiciteit. 01/01/1995 - 31/12/1996

      Abstract

      Het plasminesysteem is een proteolytisch enzymatisch systeem dat een belangrijke rol speelt in de ontwikkeling van fibrose. Deze laatste pathologische afwijking is kenmerkend voor de nefrotoxiciteit door cyclosporine. Er zijn aanwijzingen dat bij cyclosporinenefrotoxiciteit in een rattenmodel het plasminesysteem onderdrukt is door opregulering van de plasminogeenactivator-inhibitor.

      Onderzoeker(s)

      Onderzoeksgroep(en)

        Project type(s)

        • Onderzoeksproject

        De rol van groeifactoren in het ontstaan van chronische cyclosporinenefrotoxiciteit 01/01/1992 - 31/12/1992

        Abstract

        Chronische cyclosporinetoxiciteit wordt gekenmerkt door renale interstitiële cellulaire infiltratie en fibrose. In een ratmodel wordt de pathogenese van deze stoornis onderzocht d.m.v. immunochemische karakterisatie van infiltrerende cellen en dmv. Northern analyse van de mRNA expressie van groeifactoren en cytokines.

        Onderzoeker(s)

        Onderzoeksgroep(en)

          Project type(s)

          • Onderzoeksproject

          De rol van groeifactoren op de ontwikkeling van de renale fibrose bij chronische cyclosporing nefrotoxiciteit 01/10/1991 - 30/09/1993

          Abstract

          Cyclosporine behoort tot de basisbehandeling na nier-, hart- en levertransplantatie en ook wordt aangewend bij behandeling van systeemziekten, maar is toxisch voor de nier. Er zal tijdens deze studie een antwoord gezocht worden op de vraag welke groeifactoren een rol spelen in de initiatie en het onderhoud van interstitiële fibrose in de nier tijdens chronische cyclosporine toediening. Hiervoor zal gebruikt gemaakt worden van een proefdiermodel.

          Onderzoeker(s)

          Onderzoeksgroep(en)

            Project type(s)

            • Onderzoeksproject