Onderzoek Ina Benoy

Abstract

In dit project willen we morbiditeit en mortaliteit door cervixkankerscreening bij vrouwen in Ecuador verminderen door het introduceren van self-sampling. Het project combineert state-of-the-art screeningspraktijken met het empoweren van vrouwen van diverse ethnischhe afkomst, rekening houdend met culturele aspecten en door het inzetten van traditionele en lokale gezondheidswerkers. Om dit te bereiken ontwikkelen we een operationeel plan om technischhe aspecten van labdiagnose te optimaliseren, logistiek te verwezenlijken, gezondheidswerkers top te leiden en de acceptabiliteit van de strategieen bij eindgebruikers te onderzoeken. Verder wordt een strategie voor follow up van screening resultaten dmv telemedicine ontwikkeld.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Verhoeven Veronique
• Co-promotor: Benoy Ina

Onderzoeksgroep(en)

• Eerstelijns - en interdisciplinaire zorg Antwerpen (ELIZA)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Eén vrouw op negen ontwikkelt een borstcarcinoom. Hoewel klinisch, biochemisch en radiologisch onderzoek, bij een overgrote meerderheid van deze patiënten geen ziekteuitbreiding op afstand laat aantonen, is de op dat ogenblik reeds bestaande haematogene uitzaaiing verantwoordelijk voor de morbiditeit en mortaliteit van deze ziekte. Het terugvinden van gedissemineerde tumorcellen in de bloedbaan en/of in het beenmerg van borstkankerpatiënten zou kunnen leiden tot een betere stadiëring en prognosestelling. De immunohistologische analyse van beenmerg en lymfeknopen, voor de opsporing van morfologisch aantoonbare tumorcellen is hierbij het meest beproefd. Deze microscopische methodologie is voornamelijk beperkt door een lage gevoeligheid waardoor het opsporen van slechts in geringe getale aanwezige tumorcellen problematisch blijft. De moleculaire biologische technologie kent een veel hogere sensitiviteit maar de specificiteit vormt hier echter de beperking. Het doel van dit onderzoek is om een gevoelige en specifieke moleculair biologische technologie te ontwikkelen om micrometastatische ziekte op te sporen bij borstkankerpatiënten en deze rechtstreeks te vergelijken met de morfologie.Tumorcellen in het perifeer bloed en beenmerg zullen worden opgespoord met een reverse-transcriptase polymerase ketting reactie (RT-PKR) voor de amplificatie van het boodschapper RNA (mRNA) voor cytokeratine-19 (CK19), een eiwit specifiek voor epitheelcellen. Door gebruik te maken van een cDNA specifieke primer/probe set voor CK19 en de ABI Prism 7700 Real-Time PCR (TaqmanTM) kan het resultaat kwantitatief uitgedrukt worden. Het resultaat bekomen met behulp van deze moleculair biologische techniek zal vergeleken worden met deze van de immunohistochemie. In een tweede fase van het onderzoek zal nagegaan worden wat de prognostische waarde is van deze parameter(s) voor metastasering en overleving bij patiënten met operabel borstcarcinoom. Er zal ook getracht worden een antwoord te vinden op de vraag of het verschil in aantal tumorcellen detecteerbaar in beenmerg voor en na behandeling, ons iets kan vertellen over het succes van de behandeling.In een derde deel van de studie zal worden onderzocht of er een associatie bestaat tussen de aanwezigheid van gedissemineerde tumorcellen en tumorangiogenese.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Van Marck Eric
• Mandaathouder: Benoy Ina

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Eén vrouw op negen ontwikkelt een borstcarcinoom. Hoewel klinisch, biochemisch en radiologisch onderzoek, bij een overgrote meerderheid van deze patiënten geen ziekteuitbreiding op afstand laat aantonen, is de op dat ogenblik reeds bestaande haematogene uitzaaiing verantwoordelijk voor de morbiditeit en mortaliteit van deze ziekte. Het terugvinden van gedissemineerde tumorcellen in de bloedbaan en/of in het beenmerg van borstkankerpatiënten zou kunnen leiden tot een betere stadiëring en prognosestelling. De immunohistologische analyse van beenmerg en lymfeknopen, voor de opsporing van morfologisch aantoonbare tumorcellen is hierbij het meest beproefd. Deze microscopische methodologie is voornamelijk beperkt door een lage gevoeligheid waardoor het opsporen van slechts in geringe getale aanwezige tumorcellen problematisch blijft. De moleculaire biologische technologie kent een veel hogere sensitiviteit maar de specificiteit vormt hier echter de beperking. Het doel van dit onderzoek is om een gevoelige en specifieke moleculair biologische technologie te ontwikkelen om micrometastatische ziekte op te sporen bij borstkankerpatiënten en deze rechtstreeks te vergelijken met de morfologie. Tumorcellen in het perifeer bloed en beenmerg zullen worden opgespoord met een reverse-transcriptase polymerase ketting reactie (RT-PKR) voor de amplificatie van het boodschapper RNA (mRNA) voor cytokeratine-19 (CK19), een eiwit specifiek voor epitheelcellen. Door gebruik te maken van een cDNA specifieke primer/probe set voor CK19 en de ABI Prism 7700 Real-Time PCR (TaqmanTM) kan het resultaat kwantitatief uitgedrukt worden. Het resultaat bekomen met behulp van deze moleculair biologische techniek zal vergeleken worden met deze van de immunohistochemie. In een tweede fase van het onderzoek zal nagegaan worden wat de prognostische waarde is van deze parameter(s) voor metastasering en overleving bij patiënten met operabel borstcarcinoom. Er zal ook getracht worden een antwoord te vinden op de vraag of het verschil in aantal tumorcellen detecteerbaar in beenmerg voor en na behandeling, ons iets kan vertellen over het succes van de behandeling. In een derde deel van de studie zal worden onderzocht of er een associatie bestaat tussen de aanwezigheid van gedissemineerde tumorcellen en tumorangiogenese.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Van Marck Eric
• Co-promotor: Scharpe Simon
• Mandaathouder: Benoy Ina

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Eén vrouw op negen ontwikkelt een borstcarcinoom. Hoewel klinisch, biochemisch en radiologisch onderzoek, bij een overgrote meerderheid van deze patiënten geen ziekteuitbreiding op afstand laat aantonen, is de op dat ogenblik reeds bestaande haematogene uitzaaiing verantwoordelijk voor de morbiditeit en mortaliteit van deze ziekte. Het terugvinden van gedissemineerde tumorcellen in de bloedbaan en/of in het beenmerg van borstkankerpatiënten zou kunnen leiden tot een betere stadiëring en prognosestelling. De immunohistologische analyse van beenmerg en lymfeknopen, voor de opsporing van morfologisch aantoonbare tumorcellen is hierbij het meest beproefd. Deze microscopische methodologie is voornamelijk beperkt door een lage gevoeligheid waardoor het opsporen van slechts in geringe getale aanwezige tumorcellen problematisch blijft. De moleculaire biologische technologie kent een veel hogere sensitiviteit maar de specificiteit vormt hier echter de beperking. Het doel van dit onderzoek is om een gevoelige en specifieke moleculair biologische technologie te ontwikkelen om micrometastatische ziekte op te sporen bij borstkankerpatiënten en deze rechtstreeks te vergelijken met de morfologie. Tumorcellen in het perifeer bloed en beenmerg zullen worden opgespoord met een reverse-transcriptase polymerase ketting reactie (RT-PKR) voor de amplificatie van het boodschapper RNA (mRNA) voor cytokeratine-19 (CK19), een eiwit specifiek voor epitheelcellen. Door gebruik te maken van een cDNA specifieke primer/probe set voor CK19 en de ABI Prism 7700 Real-Time PCR (TaqmanTM) kan het resultaat kwantitatief uitgedrukt worden. Het resultaat bekomen met behulp van deze moleculair biologische techniek zal vergeleken worden met deze van de immunohistochemie. In een tweede fase van het onderzoek zal nagegaan worden wat de prognostische waarde is van deze parameter(s) voor metastasering en overleving bij patiënten met operabel borstcarcinoom. Er zal ook getracht worden een antwoord te vinden op de vraag of het verschil in aantal tumorcellen detecteerbaar in beenmerg voor en na behandeling, ons iets kan vertellen over het succes van de behandeling. In een derde deel van de studie zal worden onderzocht of er een associatie bestaat tussen de aanwezigheid van gedissemineerde tumorcellen en tumorangiogenese.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Van Marck Eric
• Mandaathouder: Benoy Ina

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject