Abstract
Multiple sclerose (MS) is een neurodegeneratieve auto-immuunziekte die het centrale zenuwstelsel (CZS) aantast. De schade aan de neuronen verstoort het vermogen van het zenuwstelsel om signalen door te geven, wat resulteert in een reeks symptomen, waaronder fysieke, mentale en soms psychiatrische problemen. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat een combinatie therapie nodig zal zijn om een significante vertraging van de MS-progressie te bereiken.
In deze studie zullen we - in vivo in een specifiek muismodel van MS - de efficiëntie testen van de proliferatie-inducerende ligand (APRIL) in het moduleren van de bekende myelinisatie-remmende effecten bij MS, gecombineerd met een nieuw apparaat dat een langzame transcraniële administratie van APRIL toelaat. In eerste instantie willen we de werkzaamheid beoordelen van het immuun-modulerende eiwit APRIL tegen demyelinisatie en inflammatie, in vivo en longitudinaal met Magnetic Resonance Imaging (MRI) in het Cuprizone-muismodel van MS. In parallel willen we de biocompatibiliteit en transcraniële toedieningsefficiëntie testen van een nieuw systeem (een gemodificeerd Ommaya-reservoirapparaat - OM-pod) ontwikkeld binnen het Marie Skłodowska-Curie-PMSMatTrain-consortium. Ten slotte zullen we longitudinaal de werkzaamheid evalueren van de gecombineerde APRIL OM-pod-afgifte om inflammatie en demyelinisatie in vivo te verminderen in het Cuprizone-muismodel van MS. Een dergelijke kritische afgifte van de therapie die uit de hydrogel worden vrijgegeven, zou een belangrijke verandering kunnen betekenen in de benadering voor de behandeling van MS.
Onderzoeker(s)
Onderzoeksgroep(en)
Project type(s)